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Salud Pública

Consecuencias en la salud de la exposición al plomo y nuevas medidas que la reducen pero no eliminan

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Incluso en bajas dosis, el plomo es dañino para la salud. Aquí te contamos las consecuencias de la exposición y por qué las nuevas normas para reducir el riesgo son tan imprescindibles. Aunque te sorprenda, con la transición ecológica aumentará la exposición Las leyes deben ir más allá aseguran los expertos

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Periodismo en situaciones de crisis, emergencias y desastres.

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La pandemia de COVID19 y cambio climático han puesto de manifiesto que, en el mundo superpoblado e interconectado de hoy, los impactos de los desastres y riesgos naturales se producen cada vez más en cascada. Los periodistas que cubren estas informaciones tienen la necesidad de adquirir una nueva formación. En octubre arrancamos el 1ª DIPLOMA DE EXPERTO EN PERIODISMO EN ...

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El plazo de tiempo para acceder a nuevos medicamentos puede ser insoportablemente largo

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Desde que se aprueba un medicamento por la Agencia Europea del Medicamento hasta que llega al paciente de cada país, pueden pasar hasta 511 días, la media de tiempo en la Unión Europea. Muchos pacientes y médicos buscan vías para poder acceder cuanto antes a las novedades terapéuticas a través de ensayos clínicos. Para muchos pacientes esta espera puede ser ...

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La batalla contra las bacterias multirresistentes

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La resistencia a los antimicrobianos causa unas 35 000 muertes al año en la Unión Europea. En las UCIs el 50% de los pacientes ingresados pueden presentar una infección activa , la mitad de ellas adquiridas en el hospital y muchas veces, causadas por bacterias multirresistentes La UE quiere reducir el consumo pero además se necesitan nuevos antibióticos para luchar ...

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¿Qué son los medicamentos biosimilares y por qué son una buena alternativa?

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Connie Ziegler comenzó a padecer dolores con apenas 1 año y medio. Fue diagnosticada de artritis reumatoide juvenil. Ahora con 54 ha aceptado cambiar su tratamiento y comenzar a utilizar biosimilares. Son medicamentos biológicos cuya estructura, eficacia, seguridad, dosificación y efectos secundarios son muy similares a los de los medicamentos de referencia aprobados. Pero son mas baratos de fabricar y ...

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LA EMA RECONOCE QUE LAS PYMES TIENEN DIFICIL CONSEGUIR APROBACIONES DE SUS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

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Emer Cooke, directora de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) asegura en esta entrevista que necesitan ser mas accesibles y transparentes de cara a las PYMES del sector farmacéutico que no siempre tienen los recursos para hacer frente a la complejidad de los procesos reguladores de la Agencia. Actualmente el 20% de los productos que se autorizan en Europa están ...

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