Temas Publicaciones: EMA

Residuos de medicamentos contra la depresión, la inflamación o la hipertensión, tan bien diseñados para que ser estables en el organismo humano, pueden ser muy dañinos cuando llegan al medio ambiente afectando al ciclo reproductivo u órganos internos de la fauna marina Hasta el 90% de los principios activos que tomamos se excretan. La EMA podría exigir la no contaminación ...

Connie Ziegler comenzó a padecer dolores con apenas 1 año y medio. Fue diagnosticada de artritis reumatoide juvenil. Ahora con 54 ha aceptado cambiar su tratamiento y comenzar a utilizar biosimilares. Son medicamentos biológicos cuya estructura, eficacia, seguridad, dosificación y efectos secundarios son muy similares a los de los medicamentos de referencia aprobados. Pero son mas baratos de fabricar y ...

Emer Cooke, directora de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) asegura en esta entrevista que necesitan ser mas accesibles y transparentes de cara a las PYMES del sector farmacéutico que no siempre tienen los recursos para hacer frente a la complejidad de los procesos reguladores de la Agencia. Actualmente el 20% de los productos que se autorizan en Europa están ...

Las últimas aprobaciones de tercera dosis y de dosis de refuerzo empiezan a generar muchas dudas. La propia Agencia Europea del Medicamento acaba de aprobar el uso de un refuerzo pero no hace recomendaciones específicas. África González Fernández, catedrática de Inmunología de la Universidad de Vigo nos aclara la situación actual sobre la eficacia de las vacunas y los principales ...

De cada 10,000 moléculas que tienen potencial para convertirse en un fármaco solo 1 lo consigue. ¿Por qué cuesta tanto aprobar un medicamento? Te lo contamos. 5º capitulo de 6 que publicamos en Indagando TV para explicar qué es un cáncer de mama metastásico y los avances para tratarlo.