Nota de Prensa Un nuevo método computacional hace posible la detección rápida, precisa y sencilla de los cambios genómicos responsables de la aparición y progresión de tumores. Este método, llamado SMUFIN (por Somatic Mutations Finder), es capaz de analizar el genoma completo de un tumor y detectar sus mutaciones en pocas horas, y además consigue localizar alteraciones que hasta el ...
Leer más »En DIRECTO: Debate sobre la incorporación del genoma en los Hospitales
El día 24 retransmitimos en directo el Foro de debate SECUENCIACIÓN GENÓMICA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA que organiza el Instituto Roche Más de 7 horas de mesas de debate en las que se analizará las ventajas, nuevos retos y problemas que planteará la integración de la secuenciación genómica en los Hospitales en un futuro próximo Desde el Centro de Investigación ...
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