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Temas Publicaciones: medicamentos

REALIDADES Y MITOS SOBRE ENFERMEDADES TRAS UNA INUNDACIÓN. VALORACIÓN DE LA EXPERTA CARMEN LIMIÑANA

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La doctora Carmen Limiñana es una de las mayores expertas en España en urgencias, emergencias y desastres. Ha asistido a víctimas en todo tipo de desastres y países, terremotos, tsunamis, erupciones volcánicas. En esta entrevista nos cuenta la realidada de las enfermedades que pueden afectar, a la población, como evitarlas, como organizarse durante la etapa de impacto y la necesidad ...

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Medicamentos: cuando pasan de curar a dañar el medio ambiente. ¿Cómo eliminarlos?

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Residuos de medicamentos contra la depresión, la inflamación o la hipertensión, tan bien diseñados para que ser estables en el organismo humano, pueden ser muy dañinos cuando llegan al medio ambiente afectando al ciclo reproductivo u órganos internos de la fauna marina Hasta el 90% de los principios activos que tomamos se excretan. La EMA podría exigir la no contaminación ...

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El plazo de tiempo para acceder a nuevos medicamentos puede ser insoportablemente largo

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Desde que se aprueba un medicamento por la Agencia Europea del Medicamento hasta que llega al paciente de cada país, pueden pasar hasta 511 días, la media de tiempo en la Unión Europea. Muchos pacientes y médicos buscan vías para poder acceder cuanto antes a las novedades terapéuticas a través de ensayos clínicos. Para muchos pacientes esta espera puede ser ...

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¿Qué son los medicamentos biosimilares y por qué son una buena alternativa?

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Connie Ziegler comenzó a padecer dolores con apenas 1 año y medio. Fue diagnosticada de artritis reumatoide juvenil. Ahora con 54 ha aceptado cambiar su tratamiento y comenzar a utilizar biosimilares. Son medicamentos biológicos cuya estructura, eficacia, seguridad, dosificación y efectos secundarios son muy similares a los de los medicamentos de referencia aprobados. Pero son mas baratos de fabricar y ...

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LA EMA RECONOCE QUE LAS PYMES TIENEN DIFICIL CONSEGUIR APROBACIONES DE SUS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

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Emer Cooke, directora de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) asegura en esta entrevista que necesitan ser mas accesibles y transparentes de cara a las PYMES del sector farmacéutico que no siempre tienen los recursos para hacer frente a la complejidad de los procesos reguladores de la Agencia. Actualmente el 20% de los productos que se autorizan en Europa están ...

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Del descubrimiento científico al fármaco: 15 años de aventura

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De cada 10,000 moléculas que tienen potencial para convertirse en un fármaco solo 1 lo consigue. ¿Por qué cuesta tanto aprobar un medicamento? Te lo contamos. 5º capitulo de 6 que publicamos en Indagando TV para explicar qué es un cáncer de mama metastásico y los avances para tratarlo.

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